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연구 : 항생제 대신 백신으로 폐렴을보다 효과적으로 치료하십시오

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항생제 대신 백신으로 세균성 폐렴 치료

폐렴은 오랫동안 흔한 질병이었습니다. 전문가들에 따르면,이 진단을받은 사람들은 매년 심장 마비 나 뇌졸중보다 입원합니다. 박테리아로 인한 폐렴은 주로 항생제로 치료합니다. 그러나 백신 치료는 장점이 있다고 연구원들은 밝혔다.

매분 두 명의 어린이가 폐렴으로 사망

건강 전문가에 따르면, 독일의 약 80 만 명이 폐렴을 매년 앓고 있습니다. 위험한 병은 치명적일 수 있습니다. 이 나라의 폐렴으로 인한 사망자 수는 매년 약 35,000 명으로 추정됩니다. 고령자는 특히 독일에서, 젊은이는 전 세계적으로 위험에 처해 있습니다. 어린이 구호 단체 인 세이브 더 칠드런 (Save the Children)은 최근 2 분마다 전세계에서 2 명의 어린이가 폐렴으로 사망한다고보고했습니다. 위험한 전염병은 종종 잘 치료 될 수 있지만.

주로 항생제 치료

이 나라에서는 박테리아로 인한 폐렴이 주로 항생제로 치료됩니다. 준비 후 24 시간 이내에 개선이 없으면 환자는 일반적으로 다른 항생제를 처방받습니다.

그러나 전 세계 모든 지역에서 환자가 그렇게 잘 치료되지는 않습니다. 항생제 내성 증가의 문제도 있습니다.

취리히 대학교 아동 병원과 취리히 대학교 (UZH)의 연구원들이 국제 팀과 함께 한 연구가 도움이 될 수 있습니다.

그녀에 따르면, "감염성 질병의 저널"에 발표 된 그녀의 연구 결과는 새로운 백신 개발의 기초가된다. 이것들은 또한 항생제에 대한 내성 증가에 대항합니다.

마이코 플라스마 감염

Mycoplasma는 소아에서 세균성 폐렴의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 질병의 기원은 여전히 ​​불분명합니다.

University Children 's Hospital Zurich와 UZH의 과학자들은 이제 소위 B 세포라고 불리는 특정 면역 세포가 감염을 치료하는 데 필수적이라는 것을 보여주었습니다.

그들이 생산하는 항체는 폐에서 마이코 플라스마를 제거합니다. 반대로, 박테리아는 비 인두에 몇 주 동안 남아 있습니다.

연구팀은 형광 물질로 박테리아를 배양하여 감염 동안 폐와 상부 호흡기의 병원체를 시각적으로 추적 할 수있었습니다.

새로 개발 된 마우스 모델의 결과는 마이코 플라즈마 감염 후 상부 호흡기가 채워진 소아에서 임상 관찰을 확인합니다.

폐와 비 인두에서 다른 면역 방어

감염 학자 Patrick Meyer Sauteur 주변의 팀은 감염 후 면역 방어가 폐와 상부기도 사이에서 크게 다르다는 것을 보여줍니다.

연구원들은 폐에서 소위 IgM 및 IgG 항체와 국소 림프절에서 B 세포의 현저한 증가 및 활성화를 발견하여 병원체가 몇 주 내에 파괴 될 수 있음을 발견했습니다.

대조적으로, 그들은 상부 호흡기에서 IgA 항체를 발견했고, B 세포의 활성화가 없었으며, 결과적으로 병원체의 지속성을 발견했습니다.

B 세포가없는 마우스를 사용한 실험은 궁극적으로 마우스로 옮긴 항체가 폐의 박테리아를 효과적으로 파괴한다는 증거를 제공했지만 위기도의 병원체를 제거 할 수는 없었습니다.

B 세포는 중요한 역할을합니다

Patrick Meyer Sauteur는“이것은 항체 매개 면역 반응이 마이코 플라즈마 폐 감염에 필수적이라는 것을 입증하는 최초의 데이터이다.

결과는 방어를 위해 면역 체계를 준비하고 감염을 예방하는 특정 백신을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

“우리의 연구는 마이코 플라스마에 대한 백신 개발의 토대를 마련합니다. 이것은 세계의 특정 지역에서 급격한 저항 증가로 인해 종종 마이코 플라스마에 적합한 항생제가 더 이상없는 경우라고 Meyer Sauteur는 말합니다. (기원 후)

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